آزمایش غربالگری مادران باردار ، پیشرفت تجهیزات تشخیص پزشکی و همچنین علم پزشکی به ما نشان می دهد که در راستای مسیر سلامتی در بسیاری از مواقع می توان با انجام به موقع آزمایشات از بروز بسیاری از بیماری ها و اختلالات با تشخیص  و پیشگیری کردن از آن ها جلوگیری کرد . آزمایش غربالگری مادران باردار جزء ضروری ترین و مهم ترین به حساب می آید که کمک شایانی به مادران در مراقبت های حین بارداری کرده و به آنها آرامش خاطر بیشتری از سالم بودن جنین بدهد .

در این آزمایشگاه غربالگری کروموزوم های جنین از طریق خون مادر با استفاده از جدیدترین و مورد اعتماد ترین تست ها انجام می شود .این آزمایش که  دقیق ترین تست از آزمایشات مترادف به حساب می آید با نام Verifi شناخته می شود . این تست خون که از دسته آزمایشات غربالگری غیر تهاجمی محسوب می شود که مادران باردار با انجام این تست به اطلاعات ژنتیکی ضروری درباره جنین خود دست یابند .
متخصصین این آزمایشگاه با بررسی دقیق و انجام مشاهده های لازم بر روی خون مادر جهت تفسیر تست می توانند اطلاعات جامع و کاملی را درباره 15 سندرم کروموزومی  ارائه کنند و همچنین جنسیت جنین را تشخیص دهند که قابلیت انجام این آزمایش از هفته 10 بارداری می باشد . از دیگر مزیت های این آزمایش بی خطر بودن آن برای مادر و نوزاد است .
از آنجایی که مقداری از DNA جنین در خون مادر یافت میشود به سادگی می توانید با انجام این تست در آزمایشگاه ما از وجود اختلالات ژنتیکی در جنین که در واقع همان حذف یا اضافه شدن کروموزوم هاست با خبر شوید .
از جمله اختلالات قابل تشخیص در تست Verifi می توان از سندرم داون (تریزومی 21) ، سندرم ادواردز (تریزومی 18)، سندرم پاتو (تریزومی 13) ، تریزومی 9 و 16 ، سندرم ترنر (مونوزمی x) ، سندرم جاکوب (XYY)،سندرم کلاین فلتر (XXY) و سندرم (XXX)نام برد . لازم به ذکر است که به درخواست متقاضی بررسی سندرم ناشی از میکروویلیشن را می توان به این لیست جهت بررسی هر چه بیشتر اضافه کرد .

سندرم داون

سندرم داون(down) که با نام پزشکی تریزومی 21 شناخته می شود که به معنای بررسی وجود کامل یا بخشی از کروموزوم ها در جفت کروموزوم 21 است . در صورت وجود این مشکل و عدم پیشگیری از آن می تواند سبب بروز مشکلات هوشی و یادگیری و یا محدودیت رشد جنین گردد .
سندرم ادواردز که با نام علمی تریزومی 18 شناخته میشود بر اصر بروز اختلال و 3 تایی شدن این کروموزوم شده و در نتیجه جنین دچار نقص قلبی و کلیوی می شود .
سندرم پاتو که تریزومی 13 نیز نام دارد در واقع وجود اختلال در کروموزوم 13 در سلول است که ممکن است عقب ماندگی ذهنی و مشکلات عضلانی و پوستی نوزاد را به همراه داشته باشد .
تریزومی 9 و 16 مانند دیگر اختلالات ژنتیکی است که در اکثر مواقع سبب سقط جنین می شود .
سندرم ترنر از دیگر ناهنجاری هاست که با نام مونوزمی X نیز شناخته می شود . ترنر تنها در جنین دختر رخ داده و سبب بروز اختلالات ژنتیکی شده و در اکثر مواقع سبب مرگ در دوران نوزادی می شود و یا اکثر جنین ها مبتلا به این اختلال در دوره بارداری به طور خود به خودی سقط می شوند .
سندرم کلاین فلتر در جنین پسر رخ می دهد که در صورت وجود این اختلال در نمونه DNA یافت شده جنین در خون مادر سبب بروز صفات ثانویه جنسیه زنانه همچون رشد غیر عادی سینه ها و مشکلات در ناحیه بیضه که همان اختلال در اسپرم سازیست و عقیم شدن آن می شود همچنین در برخی مواقع ممکن است سبب کند ذهنی و عقب ماندگی خفیف در کودک شود .
سندرم جاکوب از دیگر مشکلات ژنتیکی در جنین پسر است که در صورت عدم پیشگیری از آن ممکن است نوزاد را دچار اختلالات ماهیچه ای و لرزش اندام بدن و در برخی از موارد مشکلات ذهنی و احساسی را به همراه دارد.

سندرم XXX

سندرم XXX در جنین دختر رخ داده و عارضه های فیزیکی و فیزیولوژی را برای نوزاد دختر به همراه خواهد داشت .
لازم به ذکر است مادران بارداری که قصد انجام آزمایش غربالگری نوزاد Verifi را دارند به صورت تمام وقت در تمامی روز ها از جمله روز های تعطیل به آزمایشگاه رجوع کنند و یا در صورت تمایل به انجام آزمایش در منزل می توانند از طریق نمونه گیری در منزل سایت ما و یا تماس با شماره ذکر شده در سایت درخواست خود را با ما در میان بگذارند تا در سریع ترین زمان ممکن آزمایش از آن ها در محل مورد نظرشان گرفته شود .